経過は順調もわずかに不調残り…気力と体力のバランスに苦心

めりぃ(つけものがかり) 編集者
更新日:2020-06-02 06:00
投稿日:2020-06-02 06:00
 潜在的な患者も含めるとおよそ30〜60人にひとりの女性がかかると言われている甲状腺疾患。バセドウ病は、甲状腺機能が亢進する病気で、動悸や発汗、めまいや悪心、体重減少に筋力低下など、その症状は全身に及びます。治療法は投薬・アイソトープ・外科的手術の3種類とされ、多くの患者は投薬治療で寛解を目指します。
 これは、投薬治療の末に、手術で甲状腺を全摘し完治に至った筆者が、2年間の闘病生活を振り返るドキュメンタリーです。

回復に必要なのは“時間薬”

痛みはないけれど若干違和感が…(写真:iStock)
痛みはないけれど若干違和感が… (写真:iStock)

 退院からおよそ1カ月。術後はじめての診察では、血液検査と傷口のチェックをしました。甲状腺を摘出し、自分では甲状腺ホルモンが出せなくなったために補う投薬量も、微調整は必要なものの概ね問題なし! いい感じです。

 傷は「当初予想していたよりかは、跡が残りやすい体質かも?」とのことでしたが、血液検査の結果も何の問題もないとのことで、ほっとひと安心です。

 ドクターからは、この時期には傷口を気にせずに、首をどんどん動かすよう話がありました。しかし動作には支障がないものの、喉には違和感が残っていたので、無意識に首をかばう姿勢になっていたように思います。

 痛みはまったく感じなくなっていたけれど、つっぱり感や違和感は継続していました。とは言っても、毎朝起きるたびに少しずつ回復しているのも実感していて、「回復に必要なのは、時間薬なのだなぁ」と痛感していました。

めりぃ(つけものがかり)
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編集者
アラフォー編集者。壮絶な結婚生活による人生の荒波をくぐり抜け、バセドウ病発覚。2019年、甲状腺全摘手術を経て、完治。つけものを作らせたらプロ顔負けの腕前だが、今のモットーは「バセドウ病患者のつらさを、もっと世間に知ってもらいたい」。

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